摘要：
南方财经2月26日电，康泰医学公告，公司产品便携式吸痰器近日取得了由河北省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》以上产品医疗器械注册证的首次取得，有利于丰富公司产品线，进一步提高公司的核心竞争力，对公司发展具有正面影响。
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南方财经2月26日电，康泰医学公告，公司产品便携式吸痰器近日取得了由河北省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》以上产品医疗器械注册证的首次取得，有利于丰富公司产品线，进一步提高公司的核心竞争力，对公司发展具有正面影响。
金融界2月26日消息，康泰医学近日获得了由河北省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。注册的产品为便携式吸痰器，型号规格为SA100。该产品的注册有利于丰富公司产品线，提高公司的核心竞争力，对公司发展具有正面影响。本文源自金融界AI电报
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jin rong jie 2 yue 2 6 ri xiao xi ， kang tai yi xue jin ri huo de le you he bei sheng yao pin jian du guan li ju ban fa de 《 zhong hua ren min gong he guo yi liao qi xie zhu ce zheng 》 。 zhu ce de chan pin wei bian xie shi xi tan qi ， xing hao gui ge wei S A 1 0 0 。 gai chan pin de zhu ce you li yu feng fu gong si chan pin xian ， ti gao gong si de he xin jing zheng li ， dui gong si fa zhan ju you zheng mian ying xiang 。 ben wen yuan zi jin rong jie A I dian bao
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(人民日报健康客户端记者杨晓露)从事两年护工工作的彭亚珍告诉记者，她曾在吉林一家养老院做过护工，让她觉得区别最大的就是在这里要学习更多仪器的使用。“我以前工作的养老院病重老人比较少，这里大多是失能老人，就要求护工会使用吸痰器等设备，每天夜里还要每两个小时起来还有呢？
出品：子弹财经12月19日消息，国家药监局在12月18日发布了关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2023年第66号),通告显示，为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对呼吸道用吸引导管(吸痰管)、生物反馈治疗设备等11个品种进行产品质说完了。
国家药监局今天发布通告：为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对呼吸道用吸引导管(吸痰管)、生物反馈治疗设备等11个品种进行产品质量监督抽检，发现16批(台)产品不符合标准规定。具体情况如下： 一、被抽检项目不符合标准规定的产品神经网络。
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